УДК 581

УДК 581.1

КИНЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР ФОТОСИНТЕЗА

Аномальные зависимости скорости фотосинтеза от Солнечной активности и физических последствий взрыва Тунгусского метеорита связали с изменением кинетического фактора фотосинтеза, предположив, что в основе его действия лежит чувствительность фотосинтетического аппарата растений к вариациям плотности энергии электронного нейтрино.

Общее уравнение фотосинтеза для зеленых растений имеет вид:

К_эфф

6Н₂О + 6СО₂ + Е > С₆О₆Н₁₀ + 6О₂, (1)

где Е – энергия солнечного света видимого диапазона (400 – 700 нм), К_эфф – эффективная константа скорости реакции, а С₆О₆Н₁₀ – правый D-сахар, составляющий основу полисахарида целлюлозы (клетчатки). Величина К_эфф суммирует в себе кинетические характеристики фотосинтетического аппарата растений, которые зависят от параметров внешней среды (температура, давление, химический состав атмосферы и почвы). Скорость синтеза биомассы (V [г/с]) лимитируется в основном кинетикой реакции (1), поэтому значение V будет пропорционально произведению величин К_эфф, концентрации воды [Н₂О], углекислого газа [СО₂] и интенсивности света – [Е]:

V ~ К_эфф [Н₂О] [СО₂] [Е]. (2)

В понимании механизмов фото- и биохимических реакций, лежащих в основе работы фотосинтетического аппарата в естественных условиях достигнуты определенные успехи [1]. Однако до сих пор не идентифицированы реакции ответственные как за хиральность фотосинтеза, так и за механизм связи величины V с Солнечной активностью (СА). Очевидно, что в основе данных механизмов лежит чувствительность кинетики фотосинтеза к физическим факторам, регулирующим энергоинформационный обмен живых систем с внешней средой [2]. Уровень СА соотносят с числом пятен на Солнце (числа Вольфа – W). О наличие существенной зависимости величины V от СА говорит корреляция между величинами W и толщиной годичных колец деревьев (d), вариации которой достигают 50 % (Рис 1) [3]. Следует отметить, что изменения величины Е при любых значениях W не выходят за пределы ошибки измерения Е, равной 0,2%. Вариации напряженности геомагнитного поля, связанные с СА обычно не превышают ~0,1% или составляют проценты в случае кратковременных магнитных бурь [4].

Рис 1. Рост деревьев (d – толщина годичных колец) – 1. Деятельность Солнца (W – числа Вольфа) – 2 [3].

Известно [1], что эффективность фотосинтеза зависит от концентрации [СО₂] в воздухе и скорости его поглощения. При содержании в атмосфере [СО₂] 0,03% интенсивность фотосинтеза составляет 50% от максимальной, которая может быть достигнута лишь при повышении [СО₂] до 0,3%, что маловероятно в естественных условиях. Зависимости V от температуры (Т) и [Н₂О] имеют экстремальный характер со своими оптимальными значениями Т и [Н₂О] [1]. С учетом этих данных можно предположить, что основной причиной аномального возрастания V синхронно с ростом W является интенсификация суммарной кинетики фотосинтеза действием на К_эфф некого физического фактора (Z-фактор), активность которого сопряжена с СА.

После взрыва Тунгусского метеорита (ТМ) в течение ~50 лет в окрестностях эпицентра взрыва пережившие взрыв деревья, а затем и молодые деревья росли с аномально высокой величиной V (Рис 2). Причины данной аномалии, а также мутаций деревьев и насекомых, будучи прямо связаны с физической природой самого ТМ, до сих пор не имеют однозначного объяснения. Очевидно, что и в этом случае биологические эффекты инициированы физическим фактором, родственным Z-фактору. С целью выяснения данного вопроса в настоящей работе проанализировали биогенные эффекты взрыва ТМ, привлекая известные механизмы влияния на живые системы радиации и гипотезу о биогенности нейтринной энергии [2, 5, 6].

Методика

Фотографию спила лиственницы, пережившей взрыв ТМ, взяли из работы [7]. Для измерения толщины годичных колец изображение спила отсканировали с 4-х кратным увеличением. Характер временных изменений d был одинаков для различных радиальных направлений, два из которых показаны на Рис 2. Результаты измерений по этим двум направлениям приведены на Рис 3. Для обоснования присутствия радиационного фактора использовали данные по биогенным эффектам и элементно-изотопному составу почв, представленные в научных работах, опубликованных на сайте www.tunguska.ru.

Рис 2. Спил лиственницы, пережившей врыв Тунгусского метеорита в 1908 года. 1, 2 – направления, по которым сделаны измерения толщин годичных колец (d).

Результаты и обсуждение

Известно [7], что уже в 1959 году радиационный фон на месте падения ТМ практически совпадал с естественным фоном. В согласии с этим величины d колец до 1908 года и после ~1950 года имеют близкие значения. В работе [5] биогенные эффекты взрыва ТМ связали с b-распадом изотопов, имеющих время жизни (t) меньше 30 лет. В общем случае в реакциях b-распада помимо атомного ядра участвуют электрон (позитрон), электронное антинейтрино (нейтрино) и, как правило, g-квант, который может быть ответственен за мутации растений и насекомых. Опираясь на гипотезу о биогенности нейтрино, предположим, что его энергия, действуя в роли Z-фактора, интенсифицирует кинетику фотосинтеза. В таком случае аномальный рост V можно связать с повышением плотности нейтринной энергии в приземном слое за счет b-распада изотопов генетически связанных с ТМ. При этом временная зависимость V или d должна будет коррелировать с кинетикой распада соответствующих изотопов.

В работе [8] при исследовании элементного состава слоев торфа в эпицентре взрыва ТМ установлено обогащение слоя 1908 года как главными химическими элементами (Na, Mg, Al, Si, K, Ca, Ti, Fe, Co, Ni, Cu, Zn), так и элементами-примесями характерными для состава космической пыли. Кроме того, в слое 1908 года обнаружили сдвиги в изотопном составе водорода, углерода и азота [8]. Аномальные сдвиги в элементно-изотопном составе торфа, очевидно, являются следствием вторичных ядерных реакций продуктов b-распада, концентрация которых в торфе должна быть сравнимой с концентрацией природных изотопов водорода и углерода или главных химических элементов. С учетом этого и времен полураспада изотопов (Т_1/2) [4], для расчета кинетики биогенных эффектов радиации в эпицентре взрыва ТМ выбрали два изотопа из списка, приведенного в [5]: Co⁶⁰ (Т_1/2 = 5,3 года, Еg = 1,2 Мэв) и Н³ (Т_1/2 = 12,3 года, нет g ). При их b-распаде наряду с электронным антинейтрино, образуются стабильные изотопы никеля и гелия. Такой выбор, конечно, не исключает возможности внесения своего вклада в общий радиационный фон b-распада изотопов элементов-примесей и изотопов с величиной Т_1/2 меньшей года. Однако их вклад не вносит принципиальных поправок в результаты расчета.

Согласно предполагаемому механизму действия Z-фактора величина прироста толщины годового кольца после 1908 года (d – d₀) должна быть пропорциональна среднегодовой концентрации обоих изотопов (N_Со и N_Н). Пренебрегая уровнем радиации Со⁶⁰ в ~1935 году и используя Т_1/2 для трития, оценили отношение их вкладов в суммарный выход антинейтрино (нейтрино) в 1910 году, которое оказалось равным 5:1. Используя закон радиоактивного распада и соотношение t = Т_1/2/ln2, получили следующее выражение для зависимости (d – d₀) от времени:

(d – d_O) ~ N_Со + N_Н = 0,75d_O [5 exp(–t/7,6) + exp(–t/17,7)]. (3)

В (3) за t = 0 приняли 1910 год, а d_O отвечает толщине годовых колец до 1908 и после 1950 годов. Корреляция зависимости (3) с ходом нижних значений экспериментальных точек (Рис. 3) подтверждает радиационную природу биогенных эффектов взрыва ТМ. Отклонения реальных значений d от (3), по-видимому, обусловлены наложением на (3) периодической зависимости d от СА (см. Рис 1).

Рис 3. Экспериментальные (1, 2) и расчетная (3) временные зависимости толщины (d) годичных колец лиственницы, пережившей взрыв ТМ. Зависимости 1 и 2 соответствуют направлениям 1 и 2 на Рис 2. Зависимость 3 имеет вид (d – d_О) = 0,75 d_O[5exp(–t/7,6) + exp(–t/17,7)]. Стрелками показаны годы максимумов СА (период 11 лет).

Выяснение физической природы ТМ выходит за рамки настоящей работы. Для обоснования механизма образования радиоактивных изотопов можно воспользоваться гипотезой об электроразрядной природе взрыва ТМ [9], которая хорошо согласуется с достоверными данными о его последствиях. Сверхмощные электрические разряды и связанные с ними мощные электромагнитные импульсы вполне могли инициировать реакции захвата K-, L-электрона (ЗЭ) [10, 11] ядрами атомов в составе ТМ, атмосферы и почвы. Ядерные реакции данного типа сопровождаются мутагенным g-излучением и выходом нейтронов. Например, изотопы Со⁶⁰ и Н³ могли образоваться еще в полете и в момент взрыва ТМ в таких энергетически разрешенных реакциях ЗЭ:

Ni⁶⁰ + e ® Co⁶⁰ + n , (4)

He³ + e ® H³ + n , (5)

здесь n – электронное нейтрино. Возможно, что именно c действием нейтрино на зрительную систему человека и на ткань его одежды были связаны световые и тепловые эффекты, отмеченные очевидцами полета ТМ в атмосфере [12]. К реакциям ЭЗ относится и реакция слияния протона с электроном, дающая нейтрон (n) и нейтрино [10]. В последующих реакциях захвата нейтрона стабильными ядрами и изотопами также возникают g-активные изотопы:

Со⁵⁹ + n ® Со⁶⁰ или H² + n ® H³ . (6)

По схемам (4) – (6) могли реагировать и другие элементы [10], что, по-видимому, и привело к сдвигам в элементном и изотопном составе вещества торфа в слое 1908 года [8]. Главным же итогом реакций (4) – (6) явилось создание в районе взрыва ТМ очагов радиации с повышенной плотностью нейтринной энергии. Топография этих очагов совпадает с расположением в эпицентре взрыва пятен с высокой плотностью биологических и мутагенных эффектов [13].

В работе [5] в основу механизма ядерно-химического катализа была положены реакции обратного b-распада, в которых образуется нейтрон. Реакции захвата нейтрона, а также его распада и аннигиляции позитрона с электроном в живых системах будут в основном давать мутагенный эффект. Учитывая возможность распада солнечного нейтрино на хиральные кванты нейтринной энергии [5, 11], в растительной живой системы более вероятно будет действие его энергии в качестве хирального координационного фактора, регулирующего направление и скорость миграции химической энергии в реакционных центрах фотосинтетического аппарата растения. Действие нейтринной энергии в роли кинетического Z-фактора базируется на способности физиологических систем, содержащих хиральные метаболиты (аминокислоты, сахара, белки), образовывать динамичные кластерные структуры, обладающие хиральностью [14]. Термодинамика таких структур лимитируется процессом резонансной корреляции вращательно-колебательных движений молекул воды и метаболитов, в возбуждении и передачи которых могут участвовать кванты нейтринной энергии. Очевидно, что хиральные многомолекулярные кластеры будет влиять на транспортно-сигнальные функции межклеточной жидкости и клеточных мембран. Внутри клетки упорядочивающий эффект Z-фактора может привести к снижению барьеров туннельных переходов электрона и протона в ферментативных реакциях, что в итоге и обеспечит возрастание К_эфф.

Данный механизм действия Z-фактора можно привлечь для объяснения аномального ускорения роста растений при обработке их фитогормоном – гиббереллином [1], удельная величина оптической активности которого больше, чем у сахара [15]. Гиббереллин действует в основном в меристеме, ускоряя деление клеток, что приводит к и существенному удлинению стебля растения [1]. Активация синтеза нуклеиновых кислот и белков, очевидно, сочетает в себе кинетический и хиральный эффекты гиббереллина на межклеточную жидкость и цитоплазматические рецепторы белковой природы. О синергизме влияния на К_эфф гиббереллина и Z-фактора говорит следующий результат. Предпосевная активизация гиббереллином семян оказывается так же эффективна, как и стратификация, требующая длительного выдерживания семян при Т ~ 4^оС. При данной температуре в воде образуются чувствительные к Z-фактору хиральные кластеры [6, 14]. И гиббереллин, активируя внутриклеточный метаболизм при нормальных температурах, берет на себя роль хирального сенсибилизатора межклеточной жидкости к Z-фактору. Биогенные эффекты талой [16] и “крещенской” [14] воды, по-видимому, также обусловлены насыщением ее кластерных структур квантами нейтринной энергии.

В общем случае интенсивность действия Z-фактора на биосистемы определяется плотностью нейтринных потоков от трех источников: земного (техногенного), солнечного и галактического. Нейтрино земного происхождения, имея локальный пространственно-временный характер, могло влиять на интенсивность роста растений на геологическом этапе формирования биосферы. Известно [17, 18], что интенсивность потока солнечного нейтрино меняется синхронно с различными формами проявления СА (11-ти летний цикл, годичный, сезонный) и возрастает при вспышках на Солнце. Полагают также [5,11], что СА снижает интенсивность потока галактического нейтрино.

Таким образом, учитывая эти данные и полученные результаты, гипотезу о нейтринной составляющей кинетического фактора фотосинтеза можно принять за основу механизма влияния СА на физиологию растений.

ЛИТЕРАТУРА

1. Полевой В. В., Физиология растений. – М. 1989.

2. Холманский А. С., Стребков Д. С. // Доклады РАСХН. – 2004. – № 1.

3. Чижевский А. Л., Земное эхо солнечных бурь. – М.: Мысль. 1976.

4. Физические величины. Справочник. – М.: Энергоатомиздат. 1991.

5. Холманский А. С. // http://www.sciteclibrary.ru/rus/catalog/pages/6303.html.

6. Холманский А. С. // Доклады РАСХН. – 2006. – № 2. Электронная версия //

v3.udsu.ru/item-ipspub/meth-v/obj-17077.html.

7. Ромейко В. А., Чичмарь В. В. Тунгусский метеорит. Поиски и находки. – М.: 2004.

8. Колесников Е. М. и др. // ДАН. –1998. – Т. – 363. – №4.

9. Невский А. П //Астроном. Вестн. – 1978. – Т.12. – №4.

10. Балакирев В.Ф. , Крымский В. В. , Болотов Б. В. и др. Взаимопревращения химических элементов. – Екатеринбург: –УРО РАН. 2003.

11. Клапдор-Клайнгротхаус Г. В., Штаудт А., Неускорительная физика элементарных

частиц. – М.: 1997.

12. Васильев Н. В., Ковалевский А. Ф., Разин С. А., Эпиктетова Л. Е. Показания очевидцев

Тунгусского падения. – Томск. 1981. Там же.

13. Журавлев В. К, Бидюков Б. Ф. Спектрофотометрические особенности эпицентральной

зоны тунгусской катастрофы // Библиотека. // www.tunguska.ru.

14. Холманский А.С. // Математическая морфология. Электронный математический и

медико-биологический журнал. – Т. 5. – Вып. 4. - 2006. -URL:

http://www.smolensk.ru/user/sgma/MMORPH/N-12-html/holmansky/holmansky.htm

15. Калинин Ф. Л., Лобов В. П., Жидков В. А., Справочник по биохимии. – Киев: 1971

16. Онацкая А. А., Музалевская Н. И. Активированная вода. – В кн. “Химия –

традиционная и парадоксальная”. – Л.:Изд.ЛГУ, 1985

17. Ривин Ю. Р., Обридко В. Н., Сезонное изменение потока солнечных нейтрино и его

источник // www.crao.crimea.ua/tom/riv.html. 2002.

18. Вариации потока нейтрино // http://www.stanford.edu/dept/news/newsfs.html

Ключевые слова: Фотосинтез, Солнечная активность, Тунгусский метеорит, нейтрино. Страниц 5, рисунков 3.

Kinetic Factor of the Photosynthesis

A.S. Holmansky

Abstract. Anomaly dependence of speeds of photosynthesis from Solar activity and physical events of the Tunguska meteorite be associated with changes of kinetic factor of photosynthesis, suggested the dependence sensitivities of photosynthetic apparatus of plants to the variations of energy of electronic neutrino.

Key words. Photosynthesis, Solar activity, Tunguska meteorite, neutrino. Page 5, figure 3.

ГНУ ВНИИ электрификации сельского хозяйства (РАСХН)

Поступила в редакцию 19.01.2006.