- Математическая морфология.
Электронный математический и
медико-биологический журнал. - Т. 6. -
Вып. 4. - 2007. - URL:
http://www.smolensk.ru/user/sgma/MMORPH/TITL.HTM
http://www.smolensk.ru/user/sgma/MMORPH/N-16-html/TITL-16.htm
УДК 515.16:577.3
ОБРАЗОВАНИЕ ПОРЫ В
БИОЛОГИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ СКВОЗЬ ОДНОСТОРОННЮЮ ПОВЕРХНОСТЬ
Ó
2007 г. Тукембаев Ч. А.
Для
образования поры в мембране предлагается
новая односторонняя поверхность. Новая односторонняя
поверхность в виде тела вращения не содержит явных самопересечений в трехмерном
пространстве. Представляет собой диафрагму, т.е. является физическим объектом,
как лист Мебиуса и бутылка Клейна. Переход в 4-мерное пространство заменен
кручением так, что односторонняя поверхность имеет точки перегиба только в
центе симметрии, где кручение меняет знак. Новый объект, как диафрагма внутри
поры, объясняет образование поры и ионного канала в биологической мембране,
оптическую активность и чувствительность клеток к слабым электромагнитным
полям, и эффект Ханле. Решение проблемы оптической активности вещества основано
на знаке кручения, т.е. определяется правой или левой парой бинормалей.
Библиография: 12 назв. Рисунок. Построение односторонней
поверхности.
Оптическая активность, взаимодействие клеточных культур на расстоянии, образование поры и ионного канала в биологической мембране являются важными проблемами биофизики [1-8]. Клетка со сферической или цилиндрической поверхностью приобретает форму тургора – клеточной “тени” в момент образования поры [8]. Проблема содержит особенность, непреодолимую известными методами решения, так как пора образуется вблизи критической температуры фазового перехода из жидкого кристалла в гель при наличии флуктуаций тока [6-7]. Диффузия Бронштейна-Исеровича (БИ) [5] отличается от диффузии Эйнштейна [7] образованием вихрей и радиусом поры, соответственно в степени 3 или 2. Флуктуации тока в [7] должны подчиняться формуле Найквиста, но зависят от закона Ома, поэтому являются микротоками, но фазовый переход более сложный процесс, чем диффузия. В данных вопросах отводится важная роль электрохимии в биологии [3]. Это касается эффекта Фарадея в проблеме Пастера [1] и чувствительности клеток к слабым электромагнитным полям. Например, в области оптической активности возникает эффект Ханле, взаимодействие полей клеточных культур, разделенных расстоянием [2].
Каким образом клетка
сдавливается до формы тургора в отсутствие сил метода Тазавы [8]? Однако
напряжения сдвига являются непременным условием формирования ионного канала [9,
10]. С другой стороны, реальными объектами односторонних поверхностей являются
лист Мебиуса и бутылка Клейна, где самопересечение устраняется переходом в
4-мерное пространство. Для односторонней поверхности в 3-мерном пространстве
нет тела вращения, не удается обойти линию самопересечения [11].
Новая
односторонняя поверхность в виде тела вращения без явных самопересечений в
3-мерном пространстве устраняет особенность. Переход в 4-мерное пространство
заменен кручением t=k–2[r¢r²r²¢], где кривизна k=|r¢|, r –
радиус-вектор, так, что поверхность имеет точки перегиба только в центре
симметрии, в котором кручение меняет знак. Сдвиг реализуется через кручение. В
точке перегиба нечетные производные 3 или 5 порядка не равны нулю. Тогда, знак
кручения определяется левой или правой парой бинормалей, что вносит
определенность в оптическую активность. Новый объект, как диафрагма внутри
поры, объясняет образование поры и ионного канала в мембране, оптическую
активность и чувствительность клеток к слабым электромагнитным полям, и эффект
Ханле.
1. В зависимости от
отношения a к b вращению овала Кассини
(x2+z2)2–2b2(x2–z2)=a4–b4
вокруг оси z, где b – расстояние до фокуса, a – параметр, соответствуют 5
случаев:
1) Для a>21/2b получается шарообразная
поверхность;
2) Если a<b, то получается кольцеобразная поверхность (тор);
3) Когда b<a<21/2b, то получаем двояковогнутую
по оси z линзу (дискоцит, тургор). Кассиниана содержит 4
точки перегиба, в которых k<0;
4) Если a=21/2b, то получаем цилиндрическую
поверхность. В 2 точках перегиба на оси z k=0,
где кривизна меняет знак;
5) Для a=b получаем узловую поверхность.
Особенность заключена в узле
лемнискаты, содержащем 2 точки перегиба, где k=0. Через узловую
поверхность сфера трансформируется в тор. Овал Кассини есть решение некоторого
уравнения [12], где постоянная интегрирования равна параметру a. Изменением параметра a кассиниана трансформируется
из одиночного овала, когда a>b, в два овала, если a<b, поэтому кассиниана
является моделью микротоков в мембране. Первые 4 случая демонстрируют все
формы, в которые видоизменяется клетка.
В последнем случае точка
переходит с внешней поверхности на внутреннюю поверхность, проходя сквозь узел.
Две точки перегиба в узле раздвинуты на малое расстояние 2d по разные стороны от узла. Это расстояние
является кратчайшим расстоянием между 2 касательными к ветвям лемнискаты в узле
(левая или правая пара прямых линий). В точке перегиба вектор Дарбу d=tt+kb
становится неопределенным, так как k=0, где t –
вектор касательной, b – бинормали сопутствующего
трехгранника. В таких точках, в том числе на цилиндрической поверхности,
получаем геодезические линии нулевой длины, соответствующие траекториям
светового луча. В частности, электрон излучает, двигаясь по касательной в точке
перегиба, где скорость и частота излучения, как физические величины,
определяются нечетными производными 3 или 5 порядка для вектора Дарбу.
Дальнейшие построения
представлены на рисунке 1.
Рис. 1. Построение односторонней поверхности мембраны.
Полоса навивается на тор 1
по восьмерке. На внешней стороне полосы средняя линия отмечена сплошной линией,
но на внутренней стороне – штриховой линией. На боковых сторонах полосы имеем
бесконечные производные, поэтому направление электрического тока i
по меридиану поверхности ограничено каналом и соответствует движению электронов
в обратном направлении. Одному полному обходу вокруг внешней окружности тора
соответствует 5 отрезков полосы, пересекающих тор вблизи начала координат.
Направление вектора магнитной индукции B в начале координат совпадает
с осью z (относительно плоскости чертежа вверх) и имеет
одинаковую ориентацию с правой системой координат, смешанное произведение
которых со знаком плюс. При увеличении числа отрезков расстояние от отрезка до
начала координат уменьшается и стремится к d. На линии MN
отрезка 3 внешняя и внутренняя стороны полосы склеиваются, поэтому
получается односторонняя поверхность, которая соответствует нечетному числу
отрезков, но четному числу отрезков – двухсторонняя поверхность. Кручение t выражается углом y (см. рис.), равным p/5, что в сумме составляет p. Направление магнитного момента pm иона в фокусе определяет
кручение, поэтому валентный электрон закручивается в каждом фокусе только и
только по правой спирали против направления pm. Число отрезков равно числу положительных зарядов,
движущихся в торе в одном направлении с током I.
Отрезки 6 и 2,
как линии, образуют левую пару прямых линий, как и пары отрезков 3 и 2,
4 и 3, 5 и 4, 6 и 5. Получаем
левовинтовую навивку полосы на тор. Точки a, b, c, d и e соответственно на серединах
отрезков 2, 5, 3, 6 и 4 являются точками
перегиба. Теперь, натягиваем боковые стороны отрезков полосы на внешнюю
поверхность тора так, чтобы точки перегиба попарно двигались навстречу друг к
другу. Например, для половины Bb
отрезка 5 и половины Aa
отрезка 2 направление растяжения показано стрелками на внешней
окружности тора. По ходу движения, левая сторона половины Bb и правая сторона половины Aa притягиваются друг к другу
до совмещения в кривую Pp. Точка перегиба b
практически сольется с точкой перегиба a, но так, что между точками
перегиба b и a получаем узел p.
Аналогично поступаем с отрезками 3 и 5, 6 и 3, 4
и 6, 2 и 4, предварительно разбив их на половины, и
получаем узлы q, r, s и t,
точки Q, R, S и T и
кривые Qq, Rr, Ss и
Tt, но в целом – диафрагму.
Кольцевидные структуры
БИ-модели, периферия которых образована твердым липидом, а в центре расположена
жидкая фаза [5, 7], учитываются
трансформацией диафрагмы в вихрь. Роль периферии в диафрагме выполняет тор. Внешнюю
окружность тора между точками C и
D заменим кривой CURVD. Эта кривая имеет точки
экстремума U и V и точку перегиба R, в которой кривая
пересекается с кривой Rr. Кривая CURVD
описывает волну, вращающуюся против часовой стрелки. Как и ранее, притягиваем
боковые стороны половин Dd и
Cc отрезков 3 и 6
на волнообразную поверхность, образованную кривой CURVD вокруг средней линии тора.
Точки перегиба c и d будут двигаться навстречу
друг другу и сомкнутся в узле r.
Линия Rr состоит из точек перегиба, линии Ur и Vr – из экстремальных точек. В узле r правосторонней и
левосторонней производных нет, аналогично тому, как их нет для функции f(x)=xsin(1/x), когда x=0,
где ось x совпадает с линией точек
перегибов Rr, а x=0
– с узлом r. Соответствует нулевой кривизне, т.е. геодезическим линиям нулевой
длины (траекториям светового луча). Точка перегиба R и экстремальные точки U и V
сливаются в узел r. Указанные действия
переносим на другие половины пар отрезков и получаем портрет вихря. Любые малые
возмущения преобразуют узловую одностороннюю поверхность (чор) в тор или
двояковогнутую линзу.
Рассмотрим образование
магнитного поля в диафрагме. Согласно направлению электрического тока i
или движению электронов возникает магнитное поле, которое соответствует случаю
5. Такое поле охватывает внешнюю поверхность тора, как внешнее поле, и
локализовано внутри тора, как внутреннее поле. Внешнее магнитное поле согласно
направлению тока определяется в точках перегиба a, b, c, d и e. По направлению тока i,
слева от точек a, b, c, d или e вектор магнитной индукции B направлен вверх в начале
координат в полном соответствии движению u положительных зарядов q и тока I внутри тора в правой
системе координат. Именно движение зарядов q формирует границу между твердым липидом и жидкой фазой внутри поры.
Справа от каждой из точек перегиба за пределами внешней поверхности тора вектор
B с внутренним крестиком направлен вниз,
перпендикулярно плоскости чертежа, и соответствует внешнему магнитному полю.
Внутреннее магнитное поле
образовано вектором магнитной индукции B¢ внутри тора под точкой A. Это поле противодействует
движению u зарядов внутри тора.
Возникает торможение зарядов. После полной остановки движения заряды начнут
двигаться и ускоряться в торе по часовой стрелке, согласно направлению вектора B¢ и силе Лоренца. Тогда,
движение положительных зарядов в торе по часовой стрелке приводит к инверсии
вектора B в
начале координат. Следовательно, вектор B и ось z
направлены в противоположные стороны, имеют противоположную ориентацию в правой
системе координат, смешанное произведение которых со знаком минус. Значит,
оптическая активность изменит знак, что и требовалось доказать. Перемещение
тора вдоль оси z вызывают электромагнитную индукцию, концентрические
волны и волну, образованную торможением зарядов.
Клетка излучает только в
точках перегиба, т.е. в случаях 3, 4 и 5 имеет место биогенное излучение.
Исходя из закона Био ¶B/¶t=m0miR–2ds/dt, определим значение R. В
центре тора образуется пора радиусом R=(b2–a2)1/2, если a<b. Магнитное поле
локализовано внутри тора. В случае a>b пора закрыта, так как начальные данные
таковы, что R=(a2–b2)1/2. Следовательно, начальные данные
определяются микротоками в мембране. В свою очередь, микротоки зависят от
квантовых физико-химических свойств мембраны.
В случае b<a<21/2b вектор B между точками перегиба на
вогнутости направлен от наружной поверхности клетки вдоль оси z и внутрь клетки по оси x. Векторы магнитных моментов
pm каждого из ионов в фокусах,
рассматриваемые вдоль оси x,
образуют острый угол j. Направление B определяется кручением
валентного электрона вокруг каждого из фокусов и в целом вокруг фокусов по
часовой стрелке. Это соответствует правой паре прямых линий, но левой
оптической активности – L-изомерам. Появляются токи
смещения и rot H в диэлектрике, а,
следовательно, чувствительность организма к малым изменениям магнитного поля.
Малые изменения B во времени t (под крайне низкими
частотами, < 3 – 30 Гц) обуславливают rot E и
большие значения a независимо от тока.
Возникает собственное магнитное поле организма – rot H в
диэлектрической среде. Клетка становится органом восприятия электромагнитных
полей и источником магнитного поля. Тупой угол j соответствует левой паре
прямых линий, но правой оптической активности – D-изомерам.
Итак, чувствительность
организма к электромагнитным полям, оптическая активность и магнетизм биосистем
надо рассматривать с учетом микротоков в мембране на квантовом уровне.
1.
Аветисов
В.А., Гольданский В.И. // Успехи физических наук. 1996. Т. 166. №8. С. 873-891.
2.
Казначеев В.П., Михайлова Л.И., Шурин С.П. Дистантное межклеточное
взаимодействие в системе двух клеточных культур / Диплом открытия № 122 // БИ.
1973. № 19. С. 3.
3.
Чизмаджев Ю.А. // Соросовский образовательный журнал. 2000. Т. 6. №
3. С. 23-27.
4.
Регистрация
одиночных каналов / Ред. Б. Сакмана и Э. Неера. М.: Мир, 1987.
5.
Бронштейн
В.Л., Исерович П.Г. // Криобиология. 1983. Т. 6. С. 22-24.
6.
Antonov V.F., Petrov V.V., Molnar A.A. et al. //
Nature. 1980. V. 283. P.
585-586.
7.
Аносов А.А., Богатырева Н.Э., Антонов В.Ф. // Биофизика. 2000. Т. 45.
№1. С. 65-68.
8.
Берестовский Г.Н., Терновский В.И., Катаев А.А. // Там же. С. 69-78.
9.
Wong A.Y.K., Classen
G.A. // Ann. Biomed. Engng. 1995. V. 23. P. 822.
10.
Регигер С.А., Шадрина Н.Х. // Биофизика. 2005. Т. 50.
№ 3. С. 515-536.
11.
Александров П.С. Комбинаторная топология. М.-Л.: Гостехиздат, 1947.
12.
Камке Э. Справочник по обыкновенным дифференциальным
уравнениям. М.: Наука, 1976.
THE FORMATION OF PORE IN BIOLOGICAL
MEMBRANE THROUGH THE UNILATERAL SURFACE
For formation of pore in a
membrane the new unilateral surface is offered. The new unilateral
surface as a body of rotation does not contain obvious self-crossings in
three-dimensional space. Represents a diaphragm, i.e. is physical object, as
Moebius's sheet and Klein's bottle. Transition in 4-dimensional space is
replaced with torsion so, that the unilateral surface has points of an excess
only in the center of symmetry where torsion changes a sign. New object as the
diaphragm inside pore, explains formation of pore and the ionic channel in a
biological membrane, optical activity and sensitivity of cells weak
electromagnetic fields. The decision of a problem of optical activity of
substance is based on a sign on torsion, i.e. determined by the right or left
pair binormals.
Bibliography – 12 references
Кафедра прикладной информатики
Кыргызский
государственный университет строительства, транспорта и архитектуры.
Поступила в редакцию 7.10.2007.
Автор: Тукембаев Чоро Абдылдаевич.
Старший преподаватель кафедры прикладной
информатики Кыргызского государственного университета
строительства, транспорта и архитектуры.
720020, Бишкек, ул.
Малдыбаева, 34-б, Кыргызстан,
тел. +996(312) 549 223,
e-mail: choro@istc.kg
Department of applied computer science, Kyrgyz state university of
construction, transport and architecture,
34 “b”, Maldybaev Str., Bishkek, 720020, Kyrgyz Republic,
tel.: +996(312) 549 223,
e-mail: choro@istc.kg